Вы находитесь здесь: Главная > Я медик > Мутацыі ў коннексин-гене звязаныя з фибрилляцией перадсэрдзяў

Мутацыі ў коннексин-гене звязаныя з фибрилляцией перадсэрдзяў

Саматычныя мутацыі ў гене, кадавальныя gap-junction protein connexin 40 (GJA5), миокардиальный бялок, які ўдзельнічае ў каардынацыі электрычнай дзейнасці перадсэрдзяў, могуць у некаторых выпадках служыць прычынай ідыяпатычнай фибрилляции перадсэрдзяў, мяркуюць канадскія навукоўцы.

"У значнай часткі пацыентаў няма відавочнай прычыны для развіцця фибрилляции перадсэрдзяў, і, магчыма, што адна трэць гэтых выпадкаў фактычна адбываецца з-за мутацый у GJA5", сказаў кіраўнік даследаванні Michael H. Gollob, з University of Ottawa Heart Institute, Ontario, Canada.

Атрыманыя дадзеныя, апублікаваныя ў New England Journal of Medicine, заснаваныя на аналізе GJA5 ў сардэчнай тканіны і лімфацытах, узятых у 15 пацыентаў з ідыяпатычнай фибрилляцией перадсэрдзяў.

Чацвёра з пацыентаў мелі гетерозиготные мутацыі ў GJA5. У траіх пацыентаў мутацыі былі знойдзены ў сардэчнай тканіны, але не ў лімфацытах, што сведчыць аб саматычным паходжанні дэфектаў. У чацвёртага пацыента, мутацыя была знойдзена ў клетках абодвух тыпаў, што прадугледжвае эмбрыянальных мутацыю.

Доктар Gollob лічыць, што коннексин 40 можа стаць аб'ектам пошуку новых прэпаратаў для лячэння фибрилляции перадсэрдзяў.

Атрыманыя дадзеныя, на думку аўтараў, дазваляюць выказаць здагадку, што так званыя ідыяпатычнай хваробы, магчыма, маюць генетычную аснову ў выглядзе дэфекту, абмежаванага хворы тканінай.

Крыніца: Solvay-pharma.ru

  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • Twitter
  • RSS

Комментарии закрыты.