Вы находитесь здесь: Главная > Я медик > Адкрыццё паскорыць распрацоўку метадаў ранняй дыягностыкі невылечнага ўралагічнага раней захворвання – нефронофтизиса

Адкрыццё паскорыць распрацоўку метадаў ранняй дыягностыкі невылечнага ўралагічнага раней захворвання – нефронофтизиса

Амерыканскія даследнікі ідэнтыфікавалі генную мутацыю, адказную за невылечнае ўралагічнае захворванне, нефронофтизис. Пры гэтай хваробы адбываецца разбурэнне нырачнай тканіны, якое звычайна прыводзіць да ўзнікнення нырачнай недастатковасці яшчэ да дасягнення трыццацігадовага ўзросту. Якія пакутуюць гэтай хваробай у цяперашні час можа выратаваць толькі перасадка нырак, якую трэба рабіць у дзіцячым узросце.

Навукоўцы і раней ведалі, што ў аснове нефронофтизиса ляжаць генныя парушэнні. Нядаўна супрацоўнікі Еўрапейскай лабараторыі малекулярнай біялогіі даказалі, што ў мышэй нырачная дэгенерацыя гэтага тыпу выклікана мутацыяй гена GLIS2. Зараз прафесар педыятрыі і генетыкі чалавека Мічыганскага універсітэта Фридхелм Хилдебрандт [Friedhelm Hildebrandt] і яго калегі даказалі, што аналагічны генны дэфект служыць прычынай нефронофтизиса чалавека.

Ген GLIS2 абараняе клеткі нырак, нефроны, ад заўчаснай згубы. Ядра нефронов ўтрымліваюць гены, якія выклікаюць іх адміранне ў перыяд эмбрыянальнага развіцця, калі нырачная тканіна хутка абнаўляецца. У норме гэтыя гены павінны адключацца яшчэ ў чэраве маці і ніколі не актывавацца ў далейшым. Функцыя гена GLIS2 зводзіцца да кантролю за тым, каб гены з гэтага сямейства нязменна знаходзіліся ў неактыўным стане. Збоі ў яго працы могуць прыводзіць да паўторнага ўключэння гэтых генаў, якое заканчваецца гібеллю нефронов. Не выключана, што гэта адкрыццё паскорыць распрацоўку метадаў ранняй дыягностыкі нефронофтизиса і дапаможа стварэнню лекаў для тэрапіі гэтай смяротнай хваробы.

Крыніца: Voanews.com

  • Digg
  • Del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • Twitter
  • RSS

Комментарии закрыты.